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尊敬的受試者朋友：中山大學附屬第一醫院正在開展的“評價E10I治療2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期臨床研究”。本研究試驗用藥人臍帶間充質干細胞注射液(代號：E10I)尚未上市，目前已獲得
9月26日，由達博生物自主研發的自體自然殺傷細胞注射液（E10H），正式獲得國家藥品監督管理局II期臨床試驗默示許可（批件號：2025LP02522）。本次獲批適應癥聚焦消化道腫瘤治療，為患者帶來全新免疫治療新選擇。
2025年8月15日，廣州達博生物制品有限公司攜手中山大學附屬第一醫院(以下簡稱“中大附一”)順利召開“評價E10I(人臍帶間充質干細胞注射液)治療2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期臨床研究”啟動會。此次啟動會標志著我國在干細胞治療2型糖尿病領域的臨床研究邁入關鍵新階段，為廣大長期受2型糖尿病困擾的患者帶來新的治療希望。
目標人群：在飲食和運動基礎上，經標準治療后血糖仍控制不佳的難治型2型糖尿病患者適應癥2型糖尿病基本入選標準：1.年齡18-80周歲。2.根據1999年WHO糖尿病診斷標準，確診為2型糖尿病患者，且病程
E10I干細胞治療2型糖尿病安全性、耐受性以及初步有效性的I期臨床研究目標人群：在飲食和運動基礎上，經標準治療后血糖仍控制不佳的難治型2型糖尿病患者適應癥2型糖尿病基本入選標準(部分)：1.年齡18-
達博生物實現細胞治療領域雙線突破，兩款創新藥獲臨床許可。近日，達博生物自主研發的人臍帶間充質干細胞注射液(E10I)正式獲得國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可，標志著我國首個采用全封閉、全自動、規模化工藝制備的"現貨型"干細胞新藥正式進入臨床階段。本次臨床批準用于2型糖尿病的治療。
E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中多次給藥的安全性、耐受性和初步療效的I期臨床研究受試者招募廣告尊敬的受試者:您好!我們正在進行一項名為E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中多次給藥的安全性、耐受
2025年4月23日，由廣州達博生物制品有限公司、創智行(廣州)生物科技有限公司自主研發的治療用生物制品1類新藥人臍帶間充質干細胞注射液 (E101) “評價E10I治療2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的1期臨床研究”方案討論會在中山大學附屬第一醫院順利召開！
近日，由廣州達博生物制品有限公司全資子公司廣東泰禾生物藥業有限公司(以下簡稱“泰禾生物”)自主研發的注射用重組改構人腫瘤壞死因子獲國家藥監局批準進入II期臨床試驗 (批件號:2025LP00640)。